Китайские ученые разработали точный инструмент для редактирования генов
| Китайские ученые разработали систему адресной доставки, которая может доставлять инструменты редактирования генов в клетки толстой кишки, предлагая точное лекарство от воспалительного заболевания кишечника. В исследовании, опубликованном в четверг в журнале Science Advances, сообщается о наносистеме CRISPR-Cas9 prodrug, которая может доставлять генно-редактирующий белок исключительно к воспалительным поражениям толстой кишки мышей, а затем "включать" белок. CRISPR-Cas9 - это инструмент редактирования генов, который может быть использован для редактирования генов внутри организмов. Однако один из недостатков популярного терапевтического инструмента заключается в том, что он может быть неточным, вызывая нежелательное редактирование других участков ДНК. Исследователи из китайского университета Чжэцзян покрыли белок Cas9 слоем биомиметической клеточной мембраны, на которой закрепили маленькую молекулу-"переключатель", говорится в исследовании. Они обнаружили, что у мышей химический рычаг переключателя активируется под воздействием раздражителей в язвенной толстой кишке, тем самым активируя инструмент Cas9 для снижения экспрессии вызывающих болезнь белков. Исследование показало, что инструмент доставки поддерживает высокий уровень редактирования генов Cas9 в толстой кишке мышей, но при этом заметно снижает редактирование в печени, легких и селезенке. Согласно результатам исследования, нежелательное редактирование в печени снизилось с 13 процентов до 2,6 процента. Янь Сяоцзе из Чжэцзянского университета, первый автор статьи, сказал Синьхуа, что система может дать новый способ лечения рефрактерных заболеваний толстой кишки. По словам Яня, препарат для редактирования генома также продемонстрировал пример точного регулирования CRISPR-Cas9 под воздействием определенных патологических стимулов in vivo, что позволяет предположить терапевтический потенциал для лечения других заболеваний, например, рака. |
Комментарии (0) | |