Sinovac подает заявку на коммерческое разрешение на вакцину COVID-19 в Китае
| Китайская компания Sinovac Biotech подала заявку на условное коммерческое одобрение своей вакцины COVID-19 в стране 3 февраля, сообщила компания в пятницу. Компания опубликовала данные исследования третьей фазы CoronaVac. В Турции результаты показали, что двухдозовая вакцина на 91,25 процента эффективна в предотвращении COVID-19, сказал Синовак. В Бразилии результаты испытаний вакцины показали общую эффективность 50,65%, в то время как эффективность вакцины составляет 83,7% в легких случаях, требующих лечения, и 100% эффективности в предотвращении тяжелых случаев или случаев смерти. Биофармацевтическая компания из Пекина с июля прошлого года проводит исследования фазы 3 среди 25 000 человек в Бразилии, Чили, Индонезии и Турции. В Бразилии и Турции в исследовании оценивалась эффективность CoronaVac в общей группе и группе высокого риска медиков, которые лечат пациентов с COVID-19. Порог эффективности ВОЗ составляет 50 процентов. В настоящее время, согласно опубликованным данным по всем ведущим вакцинам, эффективность американских вакцин Pfizer-BioNTech и Moderna достигла около 95 процентов, российских вакцин Sputnik V - 91 процентов, а британской вакцины AstraZeneca - 70 процентов. Первая в Китае условно-коммерческая вакцина против COVID-19 Sinopharm имеет эффективность 79 процентов. |
Комментарии (0) | |